由日本大阪大学、国立精神和神经医疗研究中心、吉林大学中日联谊医院等单位的科研人员组成的研究团队发现,与肌萎缩性侧索硬化症(ALS)和额颞叶变性(FTLD)发病有关的蛋白质TDP-43,会调节核糖体在神经细胞轴突局部的蛋白质合成功能。他们还发现,该轴突的功能障碍可能与ALS和FTLD的发病有关。
ALS和FTLD分别是因运动神经和大脑皮层神经受损而引起的神经疾病,前者全身肌肉无力、肌肉萎缩,后者表现为痴呆症。研究发现,这两种疾病均存在TDP-43蛋白质以神经细胞内为中心异常积累(沉积)的现象。
由日本大阪大学、国立精神和神经医疗研究中心、吉林大学中日联谊医院等单位的科研人员组成的研究团队发现,与肌萎缩性侧索硬化症(ALS)和额颞叶变性(FTLD)发病有关的蛋白质TDP-43,会调节核糖体在神经细胞轴突局部的蛋白质合成功能。他们还发现,该轴突的功能障碍可能与ALS和FTLD的发病有关。
ALS和FTLD分别是因运动神经和大脑皮层神经受损而引起的神经疾病,前者全身肌肉无力、肌肉萎缩,后者表现为痴呆症。研究发现,这两种疾病均存在TDP-43蛋白质以神经细胞内为中心异常积累(沉积)的现象。